УДХК усиливает эффективность противоопухолевой терапии при раке лёгких

Рак лёгких ежедневно приводит к смерти 350 человек в мире, из-за чего считается самым смертоносным онкологическим заболеванием в глобальном масштабе. Его классифицируют на мелкоклеточный рак лёгкого (МРЛ), на который приходится 14 % случаев, и немелкоклеточный рак лёгкого (НМРЛ), на долю которого приходится 82 % диагнозов.

В последние годы как иммунотерапия, так и таргетная терапия добились значительных успехов в улучшении методов лечения немелкоклеточного рака лёгких. Тем не менее, комбинированная химиотерапия остается передовым терапевтическим подходом для пациентов с диагнозом далеко зашедшего НМРЛ. Доксорубицин (DOX), ведущий химиотерапевтический агент, применяется при лечении ряда злокачественных новообразований, включая рак лёгких.

Его основной противоопухолевый механизм основан на ингибировании топоизомераз как типа I, так и типа II, а также на их интеркаляции в ДНК. К сожалению, опухолевые клетки могут повысить свою устойчивость к DOX, индуцируя аутофагию. А увеличение дозировки препарата может спровоцировать выраженную кардиотоксичность.

Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) имеет богатую историю терапевтического применения, преимущественно для растворения холестериновых желчных камней, лечения первичного билиарного холангита и различных гепатобилиарных заболеваний. Между тем в последние два десятилетия внимание научного сообщества привлёк серьёзный онкологический потенциал УДХК.

Предварительные исследования указывают на эффективность УДХК в улучшении состояния, связанного с колоректальной, желудочной и гепатоцеллюлярной карциномой. Однако эмпирические испытания, разъясняющие его пользу при немелкоклеточном раке лёгкого, до настоящего времени не проводились.

Поэтому специалисты Народной больницы провинции Хунань (Китай) решили изучить регуляторную роль УДХК в модуляции устойчивости НМРЛ к доксорубицину (DOX), а также уточнить противоопухолевую эффективность урсодезоксихолевой кислоты.

Исследование китайских учёных показало, что УДХК:

• подавляет пролиферацию клеток рака лёгкого;
• повышает эффективность химиотерапии и ингибирует DOX-индуцированную аутофагию;
• подавляет аутофагию посредством ингибирования TGF-β;
• ингибирует фосфорилирование МАРК, индуцированное TGF-β, в клетках рака лёгкого.

Таким образом, результаты научной работы свидетельствуют о перспективности применения УДХК в качестве мощного хемосенсибилизатора, усиливающего терапевтическую эффективность DOX в отношении немелкоклеточного рака лёгкого путем тактического ингибирования аутофагии. Это подчёркивает необходимость дальнейших исследований, которые приблизят учёных к разработке высокоточных терапевтических схем, основанных на уникальных возможностях УДХК по модуляции аутофагии.

Препринт исследования вы можете найти здесь.

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.