Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!
ГДЕ КУПИТЬ

УДХК не дает ХДХК стимулировать метастазирование рака желудка

Проект «Новости на сайте www.ursosan.ru» позволит:
  • одними из первых узнавать новые данные о действующем веществе препарата УРСОСАНⓇ, появляющиеся в мировой литературе;
  • улавливать дальнейшие направления и тенденции развития и возможностей его применения.

31.10.2019
УДХК не дает ХДХК стимулировать метастазирование рака желудка

Cancer Cell Int. 2018 May 21;18:75. doi: 10.1186/s12935-018-0569-0. eCollection 2018.

Wu YC1, Chiu CF2, Hsueh CT3, Hsueh CT4

 

Роль желчных кислот в развитии злокачественных опухолей пищеварительного тракта изучается с помощью эпидемиологических, клинических исследований и исследований на животных. Считается, что передача сигналов роста и трансформации большинством желчных кислот связана с индуцированной экспрессией циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и повышенной продукцией простагландина Е2 (PGE2).

 

Известно, что высокогидрофобные желчные кислоты, такие как хенодезоксихолевая кислота (ХДХК) и дезоксихолевая кислота, могут способствовать развитию онкологии и стимулировать метастазирование клеток рака толстой кишки. Напротив, урсодезоксихолевая кислота (УДХК), менее гидрофобный стереоизомер CD, тормозит разрастание злокачественной опухоли и стимулирует гибель раковых клеток в толстой кишке.

 

Авторы этого исследования изучили влияние двух желчных кислот на клетки рака желудка человека MKN-74. Уровни PGE2, высвобождаемые клетками, измеряли с помощью энзимного анализа ферментов для определения ферментативной активности COX-2. Анализ клеточной инвазии проводили в камере Бойдена.

 

Учёные установили, что воздействие хенодезоксихолевой кислоты приводит к активации протеинкиназы C (PKC) альфа, увеличению экспрессии COX-2 и увеличению синтеза PGE2. Индуцированная экспрессия белка COX-2 могла быть обнаружена в течение 4 часов воздействия 200 мкМ CD, и это зависело от дозы и времени. PGE2 является продуктом COX-2 и, как сообщается, вызывает опухолевую инвазию (метастазирование) в исследованиях на животных. В прямом опыте УДХК подавлял экспрессию продукции PGE2. Используя анализ инвазии в камере Бойдена, исследователи показали, что урсодезоксихолевая кислота не дает хенодезоксихолевой индуцировать опухолевую инвазивность MKN-74 на 30-50%.

 

Полученные результаты показывают, что, изменяя пул желчных кислот, УДХК ослабляет индуцированный ХДХК синтез PGE2 и метастазирование опухоли.