Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!
ГДЕ КУПИТЬ

Учёные: Симвастастин повреждает печень по типу аутоиммунного процесса

Проект «Новости на сайте www.ursosan.ru» позволит:
  • одними из первых узнавать новые данные о действующем веществе препарата УРСОСАНⓇ, появляющиеся в мировой литературе;
  • улавливать дальнейшие направления и тенденции развития и возможностей его применения.

11.10.2019
Учёные: Симвастастин повреждает печень по типу аутоиммунного процесса

Pol J Vet Sci. 2019 июнь; 22 (2): 263-270. doi: 10.24425 / pjvs.2019.127095.

Mikiewicz M 1, Otrocka-Domagała I 1, Paździor-Czapula K 1

Статины – это группа препаратов, снижающих уровень холестерина. Их широко применяют для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Но терапия статинами имеет «обратную сторону медали»: пациенты часто сталкиваются с лекарственно-индуцированным поражением печени (ЛИПП). Из-за высокой гепатотоксичности этих препаратов на время курса лечения печени необходима специальная защита.

 

Новое экспериментальное исследование изучало влияние симвастатина на морфологию, пролиферацию и апоптоз гепатоцитов (клеток печени). Учёные проводили эксперимент на 48 свинках в возрасте 3 месяцев (весом около 30 кг). Животных разделили на группы: I (контроль; n = 24) и II, получавших симвастатин перорально по 40 мг/животное (симавастатин; n = 24) в течение 29 дней.

 

Печень свиней отбирали, фиксировали и обрабатывали для изучения гистопатологии, гистохимии и иммуногистохимии (пролиферации клеточного ядерного антигена, Bcl-2 и каспазы-3). Апоптоз визуализировали с помощью терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазной dUTP-метки nick-end (TUNEL).

 

Наблюдение показало, что введение симвастатина вызывает острый отек гепатоцитов, истощение гликогена, гиперемию, мультифокальную пролиферацию с периодическим образованием псевдоацинусов и гепатит. Индекс ядерных антигенов пролиферирующих клеток, средний диаметр областей аргирофильных волокон и иммуноэкспрессия Bcl-2 были ниже по сравнению с контролем, а средняя иммуноэкспрессия каспазы-3 была выше во II группе по сравнению с контролем. На 25 и 29 день одиночные гепатоциты в группе, получавшей симвастатин, были TUNEL-положительными. Симвастатин отчётливо вызывал морфологические изменения, которые со временем становились более интенсивными.

 

Результаты настоящего исследования показывают, что лечение симвастатином может вызывать снижение гликогена, нарушение  метаболизма липидов и проницаемости клеточных мембран, фиброз, гепатит, снижение пролиферации и транскрипционной активности гепатоцитов, а также повышение уязвимости к апоптозу.

 

Авторы исследования сделали вывод, что симвастатин вызывает повреждение печени с морфологическими изменениями, аналогичными аутоиммунному процессу. Это позволяет предположить, что он может спровоцировать аутоиммуноподобное лекарственное повреждение печени.