Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!                                                                   Урсосан Форте® – новая форма известного гепатопротектора!

Применение УДХК у пациентов с болезнью Паркинсона. Получены результаты первого исследования

Проект «Новости на сайте www.ursosan.ru» позволит:
  • одними из первых узнавать новые данные о действующем веществе препарата УРСОСАНⓇ, появляющиеся в мировой литературе;
  • улавливать дальнейшие направления и тенденции развития и возможностей его применения.

26.05.2020
Применение УДХК у пациентов с болезнью Паркинсона. Получены результаты первого исследования

J Clin Pharmacol. 2020 Feb 12. doi: 10.1002/jcph.1575. [Epub ahead of print]

Sathe AG1, Tuite P2, Chen C3, Ma Y3, Chen W4, Cloyd J1, Low WC5, Steer CJ6, Lee BY4, Zhu XH4, Coles LD1

 

Скрининг более 200 лекарств показал, что урсодезоксихолевая кислота (УДХК) является наиболее перспективным лекарственным средством для восстановления митохондриальной функции при болезни Паркинсона. Учёные возлагают на УДХК большие надежды и сейчас проводят первые испытания, чтобы выяснить насколько хорошо пациенты переносят этот препарат. К настоящему моменту получены результаты исследования с участием пяти человек с болезнью Паркинсона.

 

Панель безопасности крови, концентрацию УДХК и её конъюгатов в плазме, уровень АТФ в головном мозге измеряли до и после терапии (неделя 1: 15 мг/кг/день; неделя 2: 30 мг/кг/день; недели 3-6: 50 мг/кг/день). УДХК и её конъюгаты измеряли с помощью жидкостной хромато-масс-спектрометрии; уровень АТФ и активность АТФ-азы – с использованием магнитно-резонансной спектроскопии. Для трактования результатов исследования учёные использовали Единую шкалу оценки болезни Паркинсона и Монреальскую когнитивную шкалу.

 

Показано, что УДХК в целом хорошо переносится больными. Наиболее частым нежелательным явлением был желудочно-кишечный дискомфорт, который пациенты оценили как легкий или умеренный (незначительная диарея). Некоммерческий фармакокинетический анализ (среднее ± стандартное отклонение) выявил уровень максимальной концентрации УДХК 8749 ± 2840 нг/мл и период полураспада 2,1 ± 0,71 ч. Данные магнитно-резонансной спектроскопии были получены у трех человек с болезнью Паркинсона и показали умеренное повышение АТФ и снижение активности АТФ-азы. Изменения в Единой шкале оценки болезни Паркинсона (части I-IV) и в Монреальской шкале оценки когнитивных функций (среднее ± стандартное отклонение) составили -4,6 ± 6,4 и 2 ± 1,7 соответственно.

 

Это первый отчет об использовании УДХК у людей с болезнью Паркинсона. Препарат показывает себя хорошо переносимым, и авторы исследования считают, что это довольно многообещающие результаты. Использование препаратов УДХК может оказаться очень перспективным направлением лечения болезни Паркинсона, и оно однозначно требует дополнительных исследований, заявили учёные.