Внимание! Появился новый УрсосанⓇ 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый УрсосанⓇ 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый УрсосанⓇ 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый УрсосанⓇ 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый УрсосанⓇ 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый УрсосанⓇ 500мг в таблетках!
ГДЕ КУПИТЬ

Роль желчных кислот в клеточной инвазивности рака желудка

Проект «Новости на сайте www.ursosan.ru» позволит:
  • одними из первых узнавать новые данные о действующем веществе препарата УРСОСАНⓇ, появляющиеся в мировой литературе;
  • улавливать дальнейшие направления и тенденции развития и возможностей его применения.

15.10.2018
Роль желчных кислот в клеточной инвазивности рака желудка

Cancer Cell Int 2018 May 21, 18:75 doi:10.1186\S12935-018-0569-0

Wu I C, Chiu C F, Hsueh C T, Hsueh C T

 

Как показывают многочисленные эпидемиологические, клинические и экспериментальные исследования последних лет, желчные кислоты (ЖК) участвуют в развитии злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Считается, что ЖК связаны с экспрессией индуцированной циклооксигеназы-2 (СОХ -2) и увеличением продукции простагландина 2(PGE2).

 

Высокогидрофобные ЖК, такие как хено- и дезоксихолевая, могут способствовать канцерогенезу и стимулировать инвазию раковых клеток толстой кишки. Напротив, урсодезоксихолевая кислота (УДХК) способна индуцировать апоптоз в раковых клетках и ингибировать их пролиферацию.

 

В этой работе исследовано влияние ЖК на раковые клетки желудка человека. Авторы использовали клетки рака желудка человека, их лизаты и субклеточные экстракты. Исследователи измеряли ферментативную активность СОХ-2 и параллельно проводили анализ клеточной инвазии.

 

В проведенном эксперименте удалось продемонстрировать, что воздействие хенооксихолевой желчной кислоты приводит к активации СОХ-2 и усилению синтеза PGE2. Что же касается УДХК, то она подавляла экспрессию белка СОХ-2 и препятствовала продуцированию PGE2, а также уменьшала инвазивность опухолевой ткани на 20-30%.

 

Авторы приходят к выводу, что УДХК путём замещения пула гидрофобных ЖК действительно способна за счёт вышеописанных механизмов существенно уменьшить инвазивность опухоли желудка.