Внимание! Появился новый Урсосан 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый Урсосан 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый Урсосан 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый Урсосан 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый Урсосан 500мг в таблетках!                                                                   Внимание! Появился новый Урсосан 500мг в таблетках!
ГДЕ КУПИТЬ

Применение препаратов УДХК при лечении неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

Проект «Новости на сайте www.ursosan.ru» позволит:
  • одними из первых узнавать новые данные о действующем веществе препарата УРСОСАН, появляющиеся в мировой литературе;
  • улавливать дальнейшие направления и тенденции развития и возможностей его применения.

17.06.2014
Применение препаратов УДХК при лечении неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

J Physiol Biochem 2014 May 10. [Epub ahead of print].

Bile acid supplementation improves established liver steatosis in obese mice independently of glucagon-like peptide-1 secretion.

Quintero P, Pizarro M, Solís N, Arab JP, Padilla O, Riquelme A, Arrese M.

 

В течение последних лет на фоне растущей во всём мире «эпидемии» неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) активно дискутируется вопрос о значении и целесообразности применения в лечении этого заболевания препаратов УДХК. Чем дальше, тем больше накапливается данных о весьма благоприятном действии этих препаратов (в том числе урсосана) при НАЖБП. Это благоприятное действие обуславливается несколькими механизмами, которые сейчас активно изучаются.

 

Авторы данного исследования приводят результаты эксперимента на мышах с ожирением и установленным стеатозом печени. Тучным 8-недельным мышам скармливали УДХК в течение 4 недель. При этом в ходе эксперимента измеряли уровень секретируемого L-клетками кишечника глюкагон-подобного пептида (GLP-1), активирующегося желчными кислотами (ЖК) и влияющего на резистентность к инсулину, как одного из важных и хорошо изученных механизмов развития НАЖБП.

 

В системном и портальном кровотоке исследовали уровень GLP-1, инсулина, тесты на толерантность к глюкозе,  содержание триглицеридов, а также гистологические показатели печени.

 

Мыши, получавшие УДХК, продемонстрировали существенное снижение содержания в печени триглицеридов и полное исчезновение стеатоза гистологически. При этом существенных различий в толерантности к глюкозе и уровне GLP-1 в портальной вене и периферическом кровотоке установлено  не  было.

 

Таким образом, авторам удалось показать, что УДХК в экспериментальных условиях демонстрирует высокую эффективность против НАЖБП, но благоприятное действие не связано с влиянием на активность глюкагон-подобного пептида и инсулинорезистентностью, а направлено непосредственно на печень.